Centro de Estudios EY: Situación actual y retos del mieloma múltiple en España

La entrada de nuevas opciones terapéuticas para el tratamiento del mieloma múltiple permitirá mejorar significativamente la calidad de vida de estos pacientes

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  • En España, se estima que la carga económica del mieloma múltiple (MM) en 2017 fue de 944,15 millones de euros anuales, de éstos, el 93% corresponde a los costes directos de la enfermedad.
  • El MM es una enfermedad que afecta principalmente a personas mayores de 60 años. España es uno de los países con un mayor número de casos nuevos debido al incremento de población envejecida.
  • Entre los retos principales del MM se encuentran fomentar la formación y especialización en MM por parte de los profesionales sanitarios, que repercute de manera directa en una mejor educación de los pacientes.
  • En el año 2017 se contabilizaron cerca de 13.125 pacientes con MM, de los cuales el 48% recibieron algún tipo de tratamiento.

Madrid, 1 de octubre de 2018.- El MM es un cáncer de tipo hematológico relacionado con la presencia de células plasmáticas malignas que se infiltran en la medula ósea. Esta patología se caracteriza por generar un alto impacto social, afectando física, psicológica y emocionalmente tanto al paciente como a su entorno más cercano. Así mismo, el MM conlleva una elevada carga económica para el sistema sanitario, que en 2017 ascendió a 944,15 millones de euros, debido principalmente a los costes de los servicios ambulatorios. Se espera que estos costes vayan en aumento dado el incremento de la vida media de los pacientes y la cronificación de la enfermedad.

Así lo pone de relieve el estudio Situación actual y retos del mieloma múltiple en España, elaborado por EY, cuyo objetivo es dar a conocer el modelo de atención al paciente e identificar los principales retos de la enfermedad. Además, detalla las posibles áreas y acciones de mejora que se podrán llevar a cabo por todos los agentes involucrados para mejorar la atención al paciente con MM e incrementar su calidad de vida.

Entre los principales retos de futuro destaca la necesidad de una mayor formación y especialización en MM por parte de los profesionales sanitarios, que pueda contribuir de forma directa a una mayor educación y empoderamiento de los pacientes y, por tanto, a una mejora de los resultados en salud. Cabe destacar también la importancia de desarrollar un registro de pacientes a nivel nacional para recoger los datos epidemiológicos y con ello mejorar el abordaje de la enfermedad.

Por otro lado, los profesionales implicados en el manejo del MM, los propios pacientes, así como otros agentes clave coinciden en promover acciones de mejora en todos los niveles asistenciales y fases de la atención. La definición de criterios para la homogenización del tratamiento se posiciona como una de las acciones de mejora clave en esta enfermedad, debido a la tendencia creciente de personalizar las terapias en función de las particularidades de cada paciente. Así mismo, destaca la necesidad de impulsar la oferta de servicios complementarios para apoyar al paciente, como la atención psicológica o el apoyo nutricional.

Según la Dra. Silvia Ondategui-Parra, Socia Global de Life Sciences de EY, “la complejidad de esta patología hace necesaria la colaboración y coordinación entre especialistas, administración pública, sociedades médicas y científicas y asociaciones de pacientes para garantizar la atención integral de los pacientes con MM”.

En este contexto, el Doctor Ramón García Sanz, vicepresidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), apunta “el mieloma múltiple no es una enfermedad muy frecuente, pero cada año destruye la vida de 2.000 personas en España. Nuestro desafío es buscar cómo reconstruir esas vidas, de una forma eficaz y segura. Estamos muy cerca de conseguirlo, pero para ello necesitamos conocer la situación real de la enfermedad en nuestro país y las necesidades cotidianas de los pacientes. Por eso, la presentación de este informe no puede ser más conveniente y representa una gran oportunidad tanto para médicos como para pacientes”.

Aspectos clave del MM

El MM es una enfermedad idiopática que habitualmente afecta a pacientes de más de 60 años. En términos generales, el perfil clínico del paciente viene determinado por su edad y las potenciales anomalías citogenéticas. Además, estos pacientes suelen presentar comorbilidades asociadas que suelen aumentar tanto la cantidad de medicamentos prescritos, como las visitas continuadas a un centro médico.

En el año 2017, se calculó que la prevalencia del MM era cercana a 13.125 pacientes, pero se espera que este dato aumente en los próximos años por las mejoras en las técnicas y procedimientos de diagnóstico, así como por el envejecimiento general de la población.

El modelo de atención actual contempla el tratamiento de aproximadamente 7.672 pacientes con MM en la gran mayoría de centros hospitalarios españoles. Destacando entre ellos los que forman parte del Grupo Español de Mieloma (GEM) que se caracterizan por su activa participación en los ensayos clínicos y la especialización de sus profesionales sanitarios.

Las alternativas terapéuticas actuales tienen como principal objetivo retrasar la progresión de la enfermedad. Sin embargo, se espera que la inminente introducción de nuevas opciones terapéuticas mejore la tasa de supervivencia, induzca periodos más largos de remisión y mejore la calidad de vida del paciente.


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